Ошибка в лаборатории привела к открытию нового способа создания лекарств

Исследователи из Кембриджского университета представили технологию, позволяющую изменять структуру сложных лекарственных молекул на финальных этапах производства. Метод, описание которого опубликовано в журнале Nature Synthesis, получил название «анти-Фридель-Крафтс» (anti-Friedel-Crafts). В отличие от классической реакции, требующей агрессивных реагентов и металлических катализаторов, новый подход использует энергию обычных светодиодных ламп.

Процесс запускается фотохимическим путем при комнатной температуре и не нуждается в дорогостоящих или токсичных добавках. Это позволяет химикам вносить точечные изменения в уже готовые молекулы, не разбирая их до основания. По словам ведущего автора исследования Дэвида Вахи (David Vahey), раньше для тестирования одной небольшой модификации ученым приходилось заново выстраивать всю цепочку синтеза, что могло занимать месяцы. Теперь точную настройку можно проводить непосредственно на «хите» — перспективном соединении-кандидате.

Открытие было сделано благодаря лабораторному сбою во время контрольного теста. Ученые обнаружили, что реакция протекает даже без использования фотокатализатора, за счет образования самоподдерживающейся цепи. Для подтверждения эффективности метода команда привлекла специалистов из AstraZeneca и задействовала алгоритмы машинного обучения для прогнозирования реакционной способности новых молекул.

Технология обладает высокой селективностью и «функциональной устойчивостью» (high functional-group tolerance), что позволяет модифицировать одну часть сложной биомолекулы, не повреждая остальные. По мнению профессора Эрвина Рейснера (Erwin Reisner), внедрение этого метода в промышленность значительно снизит энергопотребление и объем химических отходов фармацевтического сектора.

Источник: Phys.org