Редактирование генома
Учёные приблизились к потенциальной генетической терапии синдрома Дауна с помощью модифицированного CRISPR
Модифицированный CRISPR/Cas9 может частично «выключать» лишнюю копию 21-й хромосомы, открывая путь к возможной хромосомной терапии трисомии 21
Новая CRISPR-терапия снизила зависимость от переливаний при бета-талассемии
Редактирование ДНК дало устойчивый эффект у всех участников клинического испытания
Российские ученые научились «конструировать» опухоли у мышей за 3 месяца
Новая модель на основе технологии CRISPR позволяет воспроизводить рак печени у мышей с высокой точностью